ضایعات متعدد ژانت سل گرانولوما مرتبط با هیپر پاراتیروئیدیسم ثالثیه: گزارش مورد
نویسندگان
چکیده
مقدمه: تولید بیش از حد هورمون پاراتیروئید، بیماری هیپر پاراتیروئیدیسم را ایجاد می کند که به سه دسته اولیه، ثانویه و ثالثیه تقسیم می شود. هیپر پاراتیروئیدیسم ثالثیه به ندرت در تعدادی از بیماران مبتلا به هیپر پاراتیروئیدیسم ثانویه به دنبال بیماری های کلیوی طولانی مدت و مزمن و متعاقب هیپرپلازی خود به خود یا آدنوم یک یا چند غده پاراتیروئید ایجاد می شود. علایم سه گانه کلاسیک بیماری هیپر پاراتیروئیدیسم شامل سنگ های کلیوی، تغییرات استخوانی و زخم های دوازدهه در این نوع نیز مشاهده می شود. گاه برخی از ضایعات ژانت سل فکین با هیپر پاراتیروئیدیسم در ارتباط است. شرح مورد: بیمار خانمی 56 ساله بود که با شکایت از وجود یک ضایعه برجسته در تنه فک پایین مراجعه کرده بود. سابقه پزشکی بیمار نشان داد که مبتلا به بیماری مزمن کلیوی است. با توجه به یافته های بالینی، آزمایشگاهی، رادیوگرافی و بافت شناسی، تشخیص ژانت سل گرانولوما مرتبط با هیپر پاراتیروئیدیسم ثالثیه مطرح گردید. نتیجه گیری: در هیپر پاراتیروئیدیسم ثانویه که در بیماران کلیوی یا بیمارانی که مدت های طولانی تحت درمان دیالیز قرار داشتند ایجاد می شود، میزان کلسیم خون طبیعی یا کمتر از میزان معمول بوده است و میزان فسفر و آلکالین فسفاتاز افزایش می یابد. در هیپر پاراتیروئیدیسم ثالثیه، مشابه با هیپر پاراتیروئیدیسم اولیه، میزان کلسیم و آلکالین فسفاتاز افزایش و میزان فسفات کاهش می یابد. در همه انواع هیپر پاراتیروئیدیسم، تغییرات استخوانی که مهم ترین آن ها ضایعه ژانت سل گرانولوماست، روی می دهد.
منابع مشابه
ژانت سل گرانولومای مرکزی: (گزارش یک مورد)
Background and Objectives: Central giant cell granuloma formerly called "giant cell reparative granuloma," is a non-neoplastic lesion. Some lesions demonstrate aggressive behaviors similar to that of a neoplasm . The mandibular / maxillary ratio has been reported as being from 2:1 to 3:1. Lesions are more common in the anterior portions of the jaws Results: An 11-year old girl was referred ...
متن کاملکاربرد تکنیک تصویربرداری Cone Beam Computed Tomography در تشخیص ودرمان سنترال ژانت سل گرانولوما تومور ؛ گزارش یک مورد
Introduction: Central giant cell granuloma (CGCG) is a relatively rare and non neoplastic tumor with unclear exact etiology that is reported in children. Cone beam computed tomography (CBCT) technique for precise diagnosis and treatment of the jaw lesions is recommended in the recent years. The object of this case-report study is to use CBCT in the diagnosis and treatment of CGCG. Case Repor...
متن کاملگزارش یک مورد ژانت سل فیبروما در زبان
Giant cell fibroma of the tongue is a rare benign fibrous tumor of connective tissues in the oral cavity, very few of which have been reported. This benign neoplasm has a predilection for the gingiva and .usually occurs in women under 30. Since this tumor is clinically, and especially histopathologically, placed in the differential diagnosis list of benign and malignant mesenchymal tumors, its ...
متن کاملگزارش یک مورد سندرم کارسینوم بازال سل متعدد
Introduction: Nevoid BCC syndrome (Gorline syndrome) is a familial disorder with autosomal dominant inheritense. This syndrome is combination of multiple BCC that occurs at an early age, characteristic faces with: frontal bossing, broad nasal bridge and hypertelorism, jaw cysts, palmoplanter pitting, macrocephaly, skeletal and spinal anomalies include bifid ribes, cervical rib and kyphoscoliosi...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهانجلد ۹، شماره ۳، صفحات ۲۸۴-۰
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023